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건강기능식품 qa6

건강기능식품 스마트 GMP의 정의와 특징, 도입 배경 및 과정, 기대효과 및 과제 스마트 GMP(Good Manufacturing Practice)는 한국의 건강기능식품 산업에서 품질 및 안전관리를 고도화하기 위해 도입된 혁신적인 제조 및 품질관리 시스템입니다. 이 시스템은 전통적인 GMP 기준을 디지털 기술과 결합하여 더 효율적이고 정확한 품질관리를 가능하게 합니다. 스마트 GMP의 핵심 개념과 특징, 그리고 그 영향을 세 가지 주요 분야로 나누어 살펴보겠습니다. 건강기능식품 스마트 GMP의 정의와 특징 스마트 GMP란, 건강기능식품 제조과정에서 발생하는 중량, 온도, 시간 등 관리정보를 디지털화해 자동으로 기록, 관리, 저장, 분석하는 시스템입니다. 이 시스템의 주요 목적은 품질 및 안전성 향상, 생산성 증대, 데이터 무결성 확보, 그리고 규제 준수 강화입니다.  스마트 GMP 시.. 2025. 1. 22.
GMP 품질관리기준서 품질관리기준서 품질관리기준서는 건강기능식품의 품질관리를 효율적으로 수행하기 위한 중요한 문서입니다. 품질관리기준서에는 검체의 채취방법, 검사관리, 시험결과의 평가 및 전달방법 등 생산과 관련된 검사와 신뢰성 관리에 관한 사항을 규정해야 합니다. 품질관리기준서는 제품의 품질을 일정하게 유지하고 관리하기 위해 작성되어야 하며, 이를 통해 제품의 안전성과 유효성을 확보할 수 있습니다. 품질관리기준서는 품질관리 업무를 수행하는 모든 직원이 쉽게 이해하고 따를 수 있도록 명확하고 구체적으로 작성되어야 합니다. 품질관리기준서에는 먼저 시험기록서의 작성에 관한 사항이 포함되어야 합니다. 시험기록서에는 제품명, 제조번호, 검체명, 시험항목, 시험방법, 시험결과, 판정결과, 시험자, 시험일자 등의 정보가 기록되어야 하며.. 2025. 1. 21.
GMP 제조관리기준서(3) - 품질향상 및 위해요소의 효과적인 관리에 관한 사항, 적당한 계량기의 규격설정, 사용하려는 원료에 대한 적합 판정의 확인 방법 이번 포스팅에서는 건강기능식품 제조관리기준서에 포함해야 할 사항들중 이전 포스팅들 외에 추가로 작성되어야 할 내용들에 대해서 설명하고자 합니다. 품질향상 및 위해요소의 효과적인 관리에 관한 사항 제조 과정에서 제품의 품질을 일정하게 유지하고 잠재적인 위험 요소를 관리하기 위해 핵심적인 [품질향상 및 위해요소의 효과적인 관리를 위한 공정 중의 점검(모니터링)•시험방법 및 확인방법에 관한 사항]은 다음과 같은 요소들을 포함해야 합니다. a) 한계기준을 충분히 관리할 수 있는 모니터링 방법 설정각 중요관리점(CCP)에 대해 구체적인 모니터링 방법을 설정해야 함살균 공정의 경우 온도와 시간을 모니터링하는 방법을 상세히 기술모니터링 주기, 사용할 장비, 담당자 등을 명확히 지정b) 모니터링 결과 기록 관리모니터링.. 2025. 1. 20.
GMP 제조관리기준서(1) - 제조관리기준서, 제조기록 작성방법 제조관리기준서 제조관리기준서는 크게 [제조공정관리에 관한 사항], [시설 및 기구에 관한 사항], [원료 및 자재관리에 관한 사항], [완제품 관리에 관한 사항], [위탁제조 제품의 경우 그 제조관리에 관한 사항]의 다섯 가지 영역에 대해 서류평가가 이루어 집니다. 제조기록서 작성 목적 제조기록서는 제품을 적절하게 제조·관리하기 위해 작성합니다.건강기능식품 중 미생물을 이용한 제품은 미생물과 건강기능식품간의 교차오염을 방지하기위해 보다 상세하게 작성해야 합니다.  또한, 제조지시서에 반드시 포함되어야하는 항목은 다음과 같습니다.- 제품명, 유형 및 성상 - 제조번호 및 제조연월일  - 성분 및 분량 - 사용된 원료의 제조번호 또는 시험번호 - 공정별 수율 - 공정 중 취한 조치사항 - 공정중 시험결과 및.. 2025. 1. 7.
건강기능식품 GMP 평가 및 GMP 서류평가, 제품표준서 건강기능식품 GMP 평가  우수건강기능식품제조기준(GMP)의 준수 여부를 확인하기 위해 GMP평가가 이루어집니다. GMP 평가는 GMP적용업소로 인정받고자 할 때 진행하는 [GMP 인정평가], 기 인정받은 업체에 대하여 진행하는 [GMP 적용업소 조사·평가] 가 있습니다.1. GMP 인정 평가GMP 적용업소로 인정받고자 하는 영업자는 필요 서류와 함께 GMP 적용실시상황평가표(신규영업허가용-1)에 따른 자체 평가 결과를 관할 지방식품의약품안전청에 제출해야함지방식품의약품안전청은 서류검토와 현장 확인 등의 평가를 실시하여 적합한 경우 GMP 적용업소로 인정인정받은 업소는 6개월 이내에 최초 건강기능식품을 제조하고, GMP 적용실시상황평가표(신규영업허가용-2)에 따라 자체 평가 후 결과를 제출해야함(지방식품의.. 2025. 1. 6.
건강기능식품 GMP의 정의와 목적, 적용범위, 기대효과 건강기능식품 시장이 급속도로 성장하면서 제품의 안전성과 품질 보증의 중요성이 더욱 커지고 있습니다. 현대인들의 건강에 대한 관심이 높아지고 다양한 건강기능식품이 출시되면서, 제품의 품질관리는 그 어느 때보다 중요한 과제가 되었습니다. 이런 배경에서 우수건강기능식품제조기준(GMP, Good Manufacturing Practice)은 우리의 건강과 직결되는 매우 중요한 제도로 자리 잡았습니다. 우수건강기능식품제조기준(GMP)의 정의건강기능식품 GMP는 우수건강기능식품제조기준의 약자로, 건강기능식품의 안전성과 품질을 체계적으로 관리하기 위한 기준입니다.이는 단순한 제조 기준을 넘어서 원료의 구입부터 제품의 제조, 포장, 출하에 이르는 전 과정에 걸친 종합적인 품질관리 시스템으로, 제조 과정 전반에 걸쳐 품질.. 2025. 1. 5.